^a甘草酸 ^bGlycyrrhizic acid
有效成分: ^a甘草酸 ^bGlycyrrhizic acid
异名: 甘草皂甙, 甘草甜素,Glycyrrhizin Glycyrrhetinic acid glycoside, Glycyrrhizinic acid
化学名: α-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β, 20β)-20-carboxy-11-oxo-30-norolean-12-en-3-yl 2-0-β-D-glucopyranuronosyl-
结构式: str-0639
分子式/分子量: ^aC↓42H↓62O↓16;^b822.92
临床: 未
成分分类: 萜类
物理性状: 结晶体(冰醋酸), 强甜味,[α]↑17↓D+46.2°(c=1.5, 乙醇)。易溶于热水及乙醇, 几乎不溶于乙醚。
来源: ^a豆科植物^b甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch. ^c根, ^c根茎[1], ^b相思子 Abrus precatorius L. ^c叶[2].
作用: 1.肾上腺皮质激素样作用: 其钠盐或铵盐均有去氧皮质酮样作用, 能使多种实验动物尿量及钠的排出减少, 钾排出增加, 血钠上升, 血钙降低, 肾上腺皮质球带状萎缩, 小量考的松可增强其作用。2. 抗炎抗变态反应: 能抑制毛细血管通透性和显著抑制鸡蛋蛋清引起的豚鼠皮肤反应, 并减轻过敏性休克的症状。3. 解毒: 能显著降低士的宁的毒性及死亡率.对河豚毒素、蛇毒有解毒效力, 与蛇毒混合注射于小鼠, 可预防蛇毒的致死作用与局部坏死作用, 其效力甚至超过蛇毒血清。本品吸收后在肝脏中分解为甘草次酸和葡萄糖醛酸, 后 者能与毒物结合而解毒。4. 对脂质代谢的影响: 大部分高血压病人服用本品后, 血清胆甾醇下降, 血压亦相应降低。小剂量(2mg/日)在一定时间, 能使实验性动脉粥样硬化的家兔血胆甾醇降低, 病灶减轻↑[37], 20mg/日能阻止大动脉及冠状动脉病灶的发展, 与雌性激素合用此效果增强, 剂量更大(40mg/日)反而无效。用 5mg/kg, 对实验性动脉粥样硬化家兔仅有轻度降胆甾醇作用, 与双氢克尿噻合用, 并无治疗效果, 其钾盐15mg/kg 降脂作用则极弱?. 对实验性黄疸的影响: 可使结扎总输胆管的家兔、大鼠的血胆红素降低, 尿胆红素排泄增加, 此作用比葡萄糖醛酸内酯或蛋氨酸强。用总胆管瘘管法, 本品可以明显增加家兔胆汁的分泌。6. 对泌尿、生殖系统的影响: 本品及其钠盐, 静脉注射可增强茶碱的利尿作用, 对醋酸钾则无影响。能抑制家兔实验性膀胱结石的形成。能抑制雌激素对未成年动物子宫的增长作用, 切除肾上腺或卵巢后仍有同样作用。7. 抗肿瘤作用: 对大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌(EAC)细胞能产生形态学上的变化, 尚能抑制皮下移植的吉田肉瘤, 其单铵盐对小鼠艾氏腹水癌及肉瘤均有抑制作用, 即使口服亦有效。8.其它: 能使大鼠血压升高; 其钠盐能使家兔血压上升, 但对末梢血管无影响, 亦无溶血作用。本品与七叶树(溶血)皂角素、七叶甙等组成复方, 用作高效的止汗剂。
参考文献: 1. 江苏新医学院: 中药大徉典1187, 1987; 2. 同上3130, 1977
用途分类: 解毒