^a人参皂甙 Rg1 ^bGinsenoside Rg1
有效成分: ^a人参皂甙 Rg1 ^bGinsenoside Rg1
异名: panaxoside A, Sanchinoside C↓1
化学名: β-D-Glucopyranoside, (3β, 6α, 12β)-3, 12-dihydroxydammar-24-ene-6, 20-diylbis-
结构式: str-0623
分子式/分子量: ^aC↓42H↓72O↓14？2H↓2O; ^b830.03
临床: 用作抗疲劳药。
成分分类: 皂甙类
物理性状: 无色半结晶物 (正丁醇-甲基乙基酮), 熔点 194？196.5°, [α]↑39.5↓D +32 °(吡啶)。溶于甲醇、吡啶及热丙酮, 稍溶于醋酸乙酯及氯仿↑[1,2]。
来源: ^a五加科植物^b人参 Panax ginseng C. a. Meyer (P. schinseng Nees) ^c茎[3], ^c根[4,5]
作用: 大鼠腹腔注射 10mg/kg, 4小时后骨髓细胞的DNA的生物合成明显增加; 对蛋白质或脂质的生物合成作用与对DNA的生物合成的作用有大致相同倾向。能减少乙酰胆碱引起的豚鼠离体子宫的收缩。对大鼠有减慢心率和双相性血压作用 (先升后降)。还有舒张动物血管和抗疲劳作用。小鼠口服、腹腔注射、静脉注射的LD↓50(mg/kg)分别为>5000, 1600, 396; 中毒剂量引起小鼠自发运动减少, 体温下降等抑制症状而死亡。
参考文献: 1. Tetrahedron Lett. 5449, 1968; 2. Tetrahedron 27:881, 1871; 3. C. A. 78:108192p, 1973; C. A. 96:118341x, 1982; 4. Chem. Pharm. Bull. 22:421, 1974; 5. C. A. 89:70806d, 1978; 6. 代谢(日) 10(5) 临时增刊号: 581, 1973; 7. 代谢(日) 10(5) 临时增刊号: 556, 1973
用途分类: 适应原及增强抗体抵抗力, 作用于子宫, 毒性