^a久苓草内酯 ^bAlatolide
有效成分: ^a久苓草内酯 ^bAlatolide
异名: 无
化学名: Propanoic acid, 2-methyl-2, 3,3a,4,5,8,9, 11a-octahydro-6, 10-bis (hydroxymethyl) -3-methylene-2-oxocyclodeca [b] furan-4-ylester, [3aR-(3aR↑*, 4S↑*, 6Z, 10Z, 11aR↑*)]-
结构式: str-0040
分子式/分子量: ^aC↓19H↓26O↓6; ^b350.40
临床: 用于抗癌。
成分分类: 萜类
物理性状: 熔点59？61°,[α]↑25↓D+64.4°。IRν↓max cm↑ˉ1: 3430和3605(OH), 1757, 1400和1150(亚甲-γ-内酯), 1723 (酯), 1652 (双键); MS m/e: 332, 244, 226, 71 (C↓3H↓7？CO↑+)。
来源: ^a菊科植物^b久苓草 Jurinea alata Cass. ^c叶[2]
作用: 对小鼠的接种肿瘤有高度的阻止细胞增殖活性, 其艾氏腹水癌的抑制率为96％。在5.6×105↑-5 M浓度时, 能使 Hela 人体癌培养细胞退化, 抑制其蛋白质和RNA的合成, 抑制率分别为93.8％和91.9％; 在2.8×10↓-6 M浓度时, 其抑制率分别为73％和5.7％。对DNA合成的影响很小↑[4]。对人体鼻咽癌 (9KB) 或人体上皮癌 (HEZ) 亦具有细胞毒活性↑[1]。
参考文献: 1. J. Nat. Prod. 40(1):1, 1977 2. Coll. Czech. Chem. Commun. 38:727, 1973 3. Arch. Immunol. Ther. Exp. 23(6):857, 1975; 23(6):845, 1975 (C. A. 84:130338m, 1976) 4. Arch. Immunol. Ther. Exp. 25(2):243, 1977 (C. A. 87:78281h, 1977)
用途分类: 抗肿瘤