^a麻黄碱 ^bEphedrine
有效成分: ^a麻黄碱 ^bEphedrine
异名: 麻黄素
化学名: Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-
结构式: str-0476
分子式/分子量: ^aC↓10H↓15NO; ^b165.23
临床: 未
成分分类: 生物碱类
物理性状: 蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。吸水后熔点升高到40°。1g溶于约20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。盐酸盐: 斜方针状结晶,熔点216？220°, [α]↑25↓D-33°？35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。几乎不溶于乙醚及氯仿。UVλ↑MeOH↓max nm: 263, 257, 252; MSm/e(％): 58(100), 77(6), 30(5), 56(4), 105 (3), 42(3), 51(2), 165(1). ↑13 CHMR↑[2]。
来源: ^a锦葵科植物^b心叶黄花稔 Sida cordifolia L.^c全草↑[3], ^a麻黄科植物^b麻黄 Ephedra sinica Stapf^c茎↑[4], ^b木贼麻黄 E. equisetina Bge.^c茎↑[5], ^b中麻黄 E. intermedia Schrenk et C. A. Mey.^c茎↑[6]。
作用: 为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作用, 作用似肾上腺素, 但较温和。有松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢等作用。本品的升压作用较弱, 但较持久,使血管收缩,但无后扩张作用。临床用其盐酸盐治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态,尤其蛛网膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血压。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50为400mg/kg。
参考文献: 1. Atlas of Spectral Data and Physical Constants for Organic Compounds 2Ed. Vol. Ⅲ: 225, 1975; 2. C. A. 93:120317a, 1980; 3. C. A. 25:1630↑6, 1931; C. A. 83:93854h, 1975; 4. C. A. 57:17073i, 1962; 5. C. A. 22:2031↑1, 1928; C. A. 34:6765↑1, 1940; C. A. 54:7979f, 1960; 6. C. A. 34:6765↑1, 1940, 61:4705g, 1964
用途分类: 中枢兴奋, 毒性, 抗休克