^a薏苡素 ^bCoixol
有效成分: ^a薏苡素 ^bCoixol
异名: 无
化学名: 2(3H)-Benzoxazolone,6-methoxy-
结构式: str-0288
分子式/分子量: ^aC↓8H↓7NO↓3; ^b165.14
临床: 未
成分分类: 生物碱类
物理性状: 针状结晶(水),熔点151.5-152.5°。无色针状结晶(丙酮-石油醚),熔点157-158°IRγ↑KBr↓max nm↑-1:3350-3000(N-H),1770(C=O),1620,1490(C=C),1300(C-N);UVλ↑EtOH↓max nm(logε):209(4.01),232(4.05),290(3.80);NMR((CD↓3)↓2CO):3.75(3H,s,OCH↓3),6.62(3H,dd,J↓1=9,J↓2=3, 芳香质子),6.8(d,J=3),6.93(d,J=9)↑[2]。
来源: ^a禾本科植物^b白茅 Imperata cylindrica(L.)P.Beauv.var.major(Nees) C.E.Hubb.^c根茎[3], ^b芦苇 Phragmites communis Trin.^c根茎[4], ^b薏苡 Coix lachryma-jobi L.^c种仁[5], ^c根[6], ^a玄参科植物^b野甘草 Scoparia dulcis L.^c根[2]。
作用: 本品对骨胳肌有抑制作用。能抑制蛙神经肌肉标本的电刺激所引起的收缩反应及大鼠膈肌的氧摄取和无氧糖酵解, 并能抑制肌动球蛋白--三磷酸腺甙系统的反应, 还有比较弱的中枢抑制作用, 表现为对大鼠均有镇静作用, 并能与咖啡因相拮抗。在家兔的脑电图上, 出殃波幅增大, 频率减少, 显示对中枢神经系统的机能抑制现象等。在大鼠尾部电刺激试验中有镇痛作用, 强度与氨基比林相似。有解热作用, 对TTG(Pseudomonsa fluorescens菌体的精制复合多糖类)性发热的解热作用较好, 对二硝基酚引起的发热无甚作用。对多突触反射(猫腓神经-腓肠肌标本)有短暂的抑制作用。静脉注射可引起家兔血压短暂下降, 皮下注射可使血糖略有下降对离体蟾蜍心脏及离体兔肠均呈抑制作用;对兔耳血管无明影响。本品毒性很低小鼠品服0.5g/kg/日,一个月不引起异常改变。
参考文献: 1. C. A. 51:2738c,1957; 2. Phytochemistry 15(12):1997,1976; 3. 中国医学科学院药物研究所:中草药有效成分的研究(第一分册) 441,1972; 4. 东北药用植物原色图志178,1963; 5. 中国医学科学院药物研究所:中草药有效成分的研究(第一分册) 440,1972; 6. 药学杂志(日)75:699,1955; 76:1077,1956; 7. 医学中央杂志(日)169:118,1961; 8. 药学研究(日) 39(1):17,1967; 30:665,1958; 9. 日本药理学杂志 55:18§,1959
用途分类: 镇静,镇痛, 神经肌阻断, 毒性, 解热